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经向中国化学制药工业协会核实，2017年，当事人与河南九势占中国扑尔敏原料药市场份额合计为96.38%；2018年1-7月，所占市场份额合计为88.55%，且当事人市场份额超过十分之一。根据《中华人民共和国反垄断法》第十九条规定，可以推定当事人与河南九势在中国扑尔敏原料药市场具有市场支配地位。

综上，扑尔敏原料药构成单独的相关商品市场。（二）本案相关地域市场为中国市场。扑尔敏原料药的相关地域市场界定为中国，主要理由：中国原料药市场存在严格的管制措施，在中国生产供应扑尔敏原料药必须获得有关部门颁发的原料药批文、GMP、药品生产许可证等资质，需满足注册检验、专家评审、临床测试、定期检查等监管要求；国外企业向国内出口扑尔敏原料药必须具备进口批文等资质，只有少数国外原料药生产企业和药物品种满足相关要求，扑尔敏原料药仅印度Supriya Lifescience Ltd．（以下称塞博利亚）获得相关资质并有产品出口到中国。因此，扑尔敏原料药相关地域市场为中国。

责任编辑：张申“如果我不能在一个月之内完成播种，就全完了。”美国弗吉尼亚州豆农约翰·博伊德说。博伊德的农场位于弗吉尼亚州南部的巴斯克维尔，占地数百公顷。农场一周前播下的大豆种子已经发芽，但仍有大片土地空着，这让博伊德皱起了眉头。在美国，大豆最晚在6月播种，眼下只剩几周了，可博伊德的大豆播种计划只完成了约四分之一。

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20：30 美国6月失业率、美国6月季调后非农就业人口、美国5月贸易帐责任编辑：陈平国家药监局颁布新规 仿制药研发具备完整数据可在中国申报 部分危重病药可放宽要求接受境外数据 进口药审批提速来源：法制晚报法制晚报讯（记者张鑫）7月10日，国家药品监督管理局正式对外发布《接受药品境外临床试验数据的技术指导原则》（以下简称《指导原则》），对接受境外临床试验数据的适用范围、基本原则、完整性要求、数据提交的技术要求以及接受程度均给予明确。值得一提的是，在境外开展仿制药研发，具备完整可评价的生物等效性数据的，也可用于在中国的药品注册申报。

这或比洛阳轨道交通落地快得多。不仅是洛阳，按照新规，有17个城市将暂别地铁，其中，南宁、呼和浩特、包头、昆明、西安、兰州、沈阳、哈尔滨、贵阳等9个城市因政府债务率不符合条件；太原因一般预算内收入不符合条件；乌鲁木齐因地区生产总值不符合条件；包头、兰州、洛阳、呼和浩特、南通、福州等6个城市因市区常住人口不符合条件。